實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）
（1）技術(shù)原理
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR，qRT-PCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法，已廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究、病原體定量檢測(cè)、疾病分類及其發(fā)病機(jī)理等生命科學(xué)領(lǐng)域。
（2）技術(shù)應(yīng)用
DNA或RNA的相對(duì)定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測(cè)，轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)的檢測(cè)；基因表達(dá)差異分析：比較經(jīng)過不同處理的樣本之間特定基因的表達(dá)差異（如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等）、特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異。
【服務(wù)內(nèi)容】
RNA抽取與定量；反轉(zhuǎn)錄；引物設(shè)計(jì)及熒光定量PCR、數(shù)據(jù)分析。
（1）客戶須明確檢測(cè)目的和具體要求，最好能提供1~2篇文獻(xiàn)或資料。
（2）提供新鮮樣品，組織樣本：質(zhì)量大于100mg；細(xì)胞樣本，細(xì)胞數(shù)大于106；全血樣本（EDTA抗凝）：2~5ml。
（3）提供待測(cè)基因的全長(zhǎng)基因序列或NCBI中的序列號(hào)。
（4）提供盡可能詳細(xì)的背景資料： DNA/ RNA 來源、豐度等，如果是cDNA序列請(qǐng)標(biāo)明外顯子拼接位點(diǎn)。
組織 CDH-1 PCR電泳圖
