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項(xiàng)目名稱 檢驗(yàn)方法 樣品要求 臨床應(yīng)用 報(bào)告時(shí)間
類型及標(biāo)本量 保存 容器
宮頸疾病檢查
9種高危型人乳頭瘤病毒DNA定量 9種高危HPV定量) FQ-PCR 宮頸脫落細(xì)胞或活檢組織 2-8 無菌拭子/標(biāo)本瓶 一次性精確檢測(cè)9HPV高危亞型(16、18、31、3345、5256、5868),陰性預(yù)測(cè)值99.9%。陽性直接反映人體內(nèi)高危型乳頭瘤病毒存在及復(fù)制狀況,為宮頸癌的診斷提供參考 。 2個(gè)工作日
13種高危型人乳頭瘤病毒
分型定量檢測(cè)
FQ-PCR 宮頸脫落細(xì)胞或活檢組織 2-8 無菌拭子/標(biāo)本瓶 1、分型:可精確檢出13種高危亞型(16、18、31、33、3539、45、51、52、56、58、5968型)
2、定量:可反映所感染亞型的具體病毒量。
陽性可具體反映感染的型別及相應(yīng)的病毒量。
2個(gè)工作日
人乳頭瘤病毒高危型分層檢測(cè)(Cobas HPV FQ-PCR 宮頸脫落細(xì)胞 常溫保存一周、冷藏保存兩周 中心專用保存瓶(TCT保存瓶)

1、提供HPV16型、18型和其他12個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)HPV亞型(HPV3133,35,39,45,51,52,56,58,59,6668)的匯總定性結(jié)果。

2、是能夠聯(lián)合細(xì)胞學(xué)進(jìn)行宮頸癌篩查和用于宮頸癌一線初篩的HPV檢測(cè)項(xiàng)目。

3、可為宮頸癌治療后的治療和管理提供依據(jù)。

4、FDA批準(zhǔn)第一個(gè)用于宮頸癌初級(jí)篩查的人乳頭瘤病毒檢測(cè)。

3個(gè)工作日
人乳頭瘤病毒基因分型  HPV基因分型) 基因芯片法 宮頸脫落細(xì)胞或活檢組織 2-8 無菌拭子/標(biāo)本瓶 可檢測(cè)24HPV亞型(6,11,42,43,44,82,84,16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73),其中17種高危亞型,7種低危亞型,可用于高危人群篩查。陽性直接反映人體內(nèi)乳頭瘤病毒存在,可具體判斷出感染病毒型別,為臨床診斷宮頸癌提供參考。 3個(gè)工作日
液基細(xì)胞學(xué)薄片技(TCT/LCT 巴氏染色、鏡檢 專用采樣器及保存液 常溫 專用保存液 宮頸細(xì)胞病變篩查及監(jiān)測(cè) 2個(gè)工作日
宮頸癌早期篩查二項(xiàng)(HPV基因分型-TCT 宮頸脫落細(xì)胞或活檢組織 2-8 TCT保存瓶+HPV保存液 兩者結(jié)合檢測(cè)靈敏度極高,HPV陰性同時(shí)TCT正常者,其發(fā)病率風(fēng)險(xiǎn)低,隨訪間隔可延至3年,HPV陽性但TCT正常每年隨訪一次,對(duì)HPVTCT同時(shí)陽性及HPV陰性但TCT陽性者進(jìn)行病理切片檢查確診。 3個(gè)工作日
細(xì)胞DNA定量分析聯(lián)合液基細(xì)胞學(xué)檢查 巴氏染色、鏡檢+吸光顯微學(xué) 專用采樣器及保存液 常溫 專用Motic保存液 1、用于婦科宮頸癌篩查,檢測(cè)宮頸癌及癌前病變,評(píng)估宮頸癌治療效果;
2、用于非婦科的其他脫落細(xì)胞學(xué)的癌及癌前病變檢測(cè);
3、評(píng)估及判斷腫瘤的惡性程度與預(yù)后。
3-4個(gè)工作日

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