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世界地貧日 | 為消除“地貧”更進(jìn)一步!

2025-05-08 閱讀數(shù):85

世界地貧日

World Thalassaemia Day

2025年5月8日是第32個(gè)“世界地貧日”,主題是“防控地貧,攜手同行”。地中海貧血(以下簡(jiǎn)稱地貧)又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血,是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血。由于調(diào)控珠蛋白合成的基因缺失或突變,導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白的合成比例失衡,紅細(xì)胞壽命縮短,最終引發(fā)溶血性貧血。


地貧有哪些類型?

根據(jù)珠蛋白肽鏈的不同,臨床常見可分為α地中海貧血及β地中海貧血,且不同類型的貧血其臨床表現(xiàn)也不同。

α地中海貧血:正常人有4個(gè)α珠蛋白基因,這些基因中的一個(gè)或多個(gè)異常(如:缺失或突變)就會(huì)引起α地中海貧血。

α地中海貧血又分為:

- 靜止型攜帶者(1個(gè)α基因異常):一般無癥狀且無需治療。

- 標(biāo)準(zhǔn)型患者(2個(gè)α基因異常):無癥狀或輕度貧血,一般無需治療。

- HbH 病患者(3個(gè)α基因異常):輕度到中度貧血(面色蒼白、肝脾腫大等),癥狀嚴(yán)重時(shí)考慮脾切除、輸血治療,一般可長(zhǎng)期存活。

- Bart 胎兒水腫綜合征(4個(gè)α基因異常):多在出生前或出生后短時(shí)間內(nèi)死亡,目前無治療方法,以預(yù)防為主。

β地中海貧血:正常人有2個(gè)β珠蛋白基因,這些基因中的1個(gè)或2個(gè)突變可引起β地中海貧血。

根據(jù)是否能合成β珠蛋白,可以將β地中海貧血分為:

- 輕型:無癥狀或輕度貧血,一般無需治療。

- 中間型:臉色蒼白、脾臟稍腫大,生長(zhǎng)發(fā)育基本正常,一般不需要定期輸血,但成年后可能會(huì)依賴輸血。

- 重型:早期有食欲不佳、發(fā)育遲緩等表現(xiàn),后期出現(xiàn)面色蒼白,肝脾進(jìn)行性腫大等癥狀,常常會(huì)因反復(fù)感染而死亡。依賴輸血,可進(jìn)行脾切除、造血干細(xì)胞移植、基因治療。


地貧發(fā)病率高嗎?

地貧具有明顯的地域分布,廣泛分布于世界熱帶和亞熱帶,全世界約1.5%的人口攜帶β-珠蛋白基因的突變和5%的人口攜帶α-珠蛋白基因的突變。《中國(guó)地中海貧血藍(lán)皮書(2020)》數(shù)據(jù)顯示,2015年中國(guó)地貧攜帶者約3000萬(wàn),中間型和重型患者共計(jì)30萬(wàn)人。其中廣西壯族自治區(qū)、廣東省、海南省、云南省和貴州省發(fā)病率都是10%以上,尤其兩廣地區(qū)每6人就有1人是地貧基因攜帶者。

目前,地貧基因攜帶者無需特殊治療,而中、重型地貧患者需要通過定期輸血、造血干細(xì)胞移植或基因治療等方法維持生命,部分重型地貧患者暫無治療方法。因此開展地貧攜帶者篩查及防控,能夠有效降低該病的發(fā)生率。


如何預(yù)防地貧?

采取三級(jí)預(yù)防策略,是防控地貧的最有效措施。

一級(jí)預(yù)防:婚前孕前預(yù)防

建議婚前及孕前進(jìn)行地中海貧血的篩查。如攜帶致病基因建議遺傳咨詢,針對(duì)性制訂孕育計(jì)劃,預(yù)防地貧患兒的出生。

二級(jí)預(yù)防:產(chǎn)前預(yù)防

夫妻為地中海貧血基因攜帶者,在孕后需盡早行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,明確胎兒地貧基因類型,避免重型地貧患兒出生。

三級(jí)預(yù)防:患兒的早診早治

對(duì)新生兒及體檢中發(fā)現(xiàn)貧血、紅細(xì)胞形態(tài)呈小細(xì)胞低色素改變的患兒行地中海貧血篩查,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療。



華銀康集團(tuán)地貧基因檢測(cè)整體方案

地貧的篩查主要有幾種方法,包括血常規(guī)分析、血紅蛋白電泳和基因檢測(cè)法。其中基因檢測(cè)法是診斷地貧的金標(biāo)準(zhǔn),它又可以大致分成Gap-DNA法、PCR探針雜交法、熒光PCR熔解曲線法、二代基因測(cè)序和三代基因測(cè)序等。華銀康集團(tuán)遺傳中心打造專業(yè)的基因檢測(cè)平臺(tái),擁有美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和基因組學(xué)委員會(huì)American Board of Medical Genetic and Genomics(ABMGG)三大??疲ㄅR床細(xì)胞遺傳學(xué)、臨床分子遺傳學(xué)和臨床生化遺傳學(xué))資質(zhì)認(rèn)證專家團(tuán)隊(duì),針對(duì)地貧提供“尋找致病基因+遺傳咨詢”的綜合解決方案。

華銀康地中海貧血基因檢測(cè)項(xiàng)目表

“防控地貧,攜手同行”為行動(dòng)指南,逐步驅(qū)散地貧的陰霾,為每一個(gè)生命的誕生與成長(zhǎng)保駕護(hù)航!


參考文獻(xiàn)

[1] KATTAMIS A, FORNI G L, AYDINOK Y, et al. Changing patterns in the epidemiology of β-thalassemia[J]. European journal of haematology, 2020, 105(6): 692-703.

[2] PIEL F B, WEATHERALL D J. The alpha-thalassemias[J]. The New England journal of medicine, 2014, 371(20):1908-1916.




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