關于開展新生兒黃疸基因檢測(3種)項目的通知
2025-04-08 閱讀數(shù):141
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為了更好的為您服務,我中心將于2025年4月8日起開展新生兒黃疸基因檢測(3種)檢測項目,詳情如下,敬請留意!
一、新生兒黃疸基因檢測(3種)項目介紹和臨床意義
新生兒黃疸又稱為新生兒高膽紅素血癥,是新生兒期最常見的臨床問題之一,約60%的足月兒和80%的早產(chǎn)兒會發(fā)生黃疸。《中國住院新生兒流行病學調(diào)查》數(shù)據(jù)顯示,新生兒黃疸占住院病例的49.1%。
除早產(chǎn)、低出生體重、缺氧、母乳喂養(yǎng)及感染外,遺傳因素也是引起新生兒黃疸的重要原因。遺傳因素不僅可單獨導致新生兒黃疸的發(fā)生,還會加重其他因素所致黃疸的癥狀。最新研究顯示,在不明原因新生兒黃疸中,歸因于遺傳因素的比例高達42%。其中,Gilbert綜合征、G6PD缺乏癥、鈉?;悄懰峁厕D運多肽缺陷病最為常見,占比95%以上。
新生兒黃疸基因檢測是通過分子生物學的方法,檢測3種常見的與新生兒黃疸相關的遺傳病基因變異情況,評估遺傳易感風險,輔助黃疸患兒的規(guī)范化管理。
二、檢測方法:PCR
三、適用人群:所有有黃疸癥狀的新生兒
四、項目信息
物委編碼 |
樣本類型 |
樣本采集容器 |
保存和運輸方式 |
標準收費(元) |
報告時間 |
250700017-4*3 |
3個干血斑(直徑≥8 mm)或 外周血全血≥2ml |
濾紙片/EDTA抗凝管 |
干血斑:密封防潮,常溫運輸。外周血:4-8?C冷藏保存及運輸送檢 |
455.4 |
1個工作日 |
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廣州華銀醫(yī)學檢驗中心
2025年4月8日